多趾症是一种先天性疾病，又称多趾症。组织复制现象有多指和镜手，分为拇指前多指、中指中多指和小指后多指三种。由于其体征明显，在分娩时即可发现并确诊。手先天畸形多指征常见，男性发病率高于女性，约为1.51。右手多于左手，比例为21;手的发病率占10%左右。拇指多指较为常见，占总数的90%以上。

多指切除手术方法

(1) Bil-haut-Cloquet法常用于等长多指，但术后易并发指甲脱位、指甲骨折、指骨愈合异常等功能障碍。目前，当保留手指的大小大于健侧的2/3时，用于切除多个手指的指甲、甲床和指骨，并保留适当大小的皮瓣，与保留拇指结合，改善拇指外观。拇指后指骨虽略小，但功能和外形良好，可避免Bilhaut-Cloquet手术的并发症。

(2)拇短展肌的重建和掌指关节桡侧副韧带的切断是近节指骨切断术成功的关键。所以拇短展肌入肌点要在骨膜下切断剥离，固定在近节指骨的伸肌腱和关节囊上。切断桡侧副韧带时，应在拇指近节指骨桡侧皮质上贴一小块三角形软骨块，以加强关节的稳定性。可以保留手指的伸肌腱和屈肌腱，以加强保留的伸肌腱和屈肌腱的功能，或重建侧副韧带。保留伸肌腱和屈肌腱的先天性缺损时，可在多指切除的同时显示无名指伸肌腱和浅屈肌腱的移位，从而重建拇指保留功能。

(3)掌指骨截骨术适用于1岁以后的患者;手掌功能重建应在3岁以后完成，掌长肌肌腱转位应多做。长期随访的重要性：多指畸形早期疗效满意，但随着儿童的发育，继发畸形也不少见。其中32例在术后215年内进行了二次矫形重建。因此，多指术后随访应长期规律，直至发育停止。

以前一直认为学龄前4-6岁是大部分手术的最佳时期。所以孩子可以互相配合，解剖结构清晰，可以防止孩子心理变态。但在欧美和日本，认为畸形矫正越早越好，从出生后6个月左右开始。他们认为，出生后6个月至3年是建立基本手功能的时期，在此期间完成手术有望获得完美的手功能。手术显微镜的临床应用可以减少对组织的损伤，从而使手术时间提前。手术显微镜的临床应用可以减少对组织的损伤，从而使手术时间提前。对于单纯性多指，出生后6个月为好;对于有严重畸形和组织缺损的复杂多指，1岁后进行多指切除、组织移植或移位、功能重建等手术。应该定期执行和检查，直到开发停止。

多指切除手术时间：可以选择信任的医疗单位或医生进行多指切除手术，消除对手术的恐惧。你要充满信心和安全感，冷静积极的配合医生实现你的美好愿望。不要盲目就医，以免造成不良后果。

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