多指或多趾畸形是一种常见的先天性畸形，但多指合并多趾畸形较为罕见。手指多见于拇指和小指，其次为中指和无名指，小指少见，部分患者有家属官。

过度生长的手指(脚趾)的形态和结构可以是小球形过度生长，也可以是有指甲、骨骼、关节、肌腱和神经血管束的手指，在发育上接近正常。拇指复合畸形的确切原因不明，多为散发性，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。但大龄女胎畸形的概率会增加。

手术是治疗的一种，步骤有时很简单。切除多余手指(趾)的基底蒂后，缝合伤口。有时需要肌腱移位和关节囊重建。当关节有多余的手指(脚趾)时，应在孩子3岁前修复肌腱和关节囊。发生骨骺指(趾)时，切除骨骺指(趾)后，如需进行骨关节矫正，应在骨骺发育停止后进行手术。

这种严重畸形一定要尽早来医院检查，手术时间要根据病情决定。

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